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職位描述：

1、負責(zé)完成試劑相關(guān)的小試、中試試驗，記錄、分析和處理實驗結(jié)果，撰寫實驗原始記錄。

2、負責(zé)按程序正確使用與維護制劑相關(guān)儀器設(shè)施。

3、定期校正檢驗試劑相關(guān)儀器，參與關(guān)鍵儀器設(shè)施的確認（驗證）實施工作。

4、參與實驗室管理工作，如原輔包、生產(chǎn)組件、小試樣品管理等。

5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

任職要求：

1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可，有制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；

2、熟悉GMP和藥品監(jiān)管生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)和政策；

3、熟悉實驗室各種制劑相關(guān)的設(shè)施設(shè)備如均質(zhì)機、切向流裝置等的操作使用，能夠進行日常維護工作；

4、具有較強的藥物制劑實驗技能與理論知識，能夠進行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力，以及較強的學(xué)習(xí)能力。

6、工作細致，有脂質(zhì)乳劑、脂質(zhì)體等復(fù)雜注射劑研發(fā)者經(jīng)驗優(yōu)先。

職位描述：

1、配合制劑與合成組，完成脂質(zhì)體分析組日常檢測工作；

2、協(xié)助助理，對組內(nèi)實驗數(shù)據(jù)進行復(fù)核；

3、協(xié)助助理，進行相關(guān)文件的起草；

4、能夠協(xié)助助理，起草分析方法學(xué)驗證方案，并按方案進行分析方法驗證；

5、完成項目經(jīng)理及助理安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析、中藥分析、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上藥企QC或研發(fā)分析的工作經(jīng)驗；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關(guān)操作及常規(guī)維護；

4、能夠獨立完成HPLC和GC分析方法的方法學(xué)驗證；

5、有Agilent HPLC/GC使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

6、有GCMS或LCMS使用經(jīng)驗者優(yōu)先；

7、有Agilent/Waters/Thermo網(wǎng)絡(luò)版管理與維護經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位描述：

1、 完成藥物分子的化學(xué)合成設(shè)計，實驗操作及結(jié)構(gòu)解析；

2、 完成合成工藝線放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移；

3、根據(jù)設(shè)計的目標化合物進行文獻查閱，合成工藝線路的篩選、設(shè)計 ；

4、維護實驗室安全和衛(wèi)生；

5、完成上級交給的其他工作。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 

2、有藥品相關(guān)檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

3、有化學(xué)檢驗、藥品分析等技能證書優(yōu)先考慮，熟悉Excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、負責(zé)驗證計劃及驗證文件起草、審核及執(zhí)行；

2、負責(zé)驗證過程中的指導(dǎo)/協(xié)調(diào)工作；

3、負責(zé)驗證技術(shù)文件的起草、更新工作；

4、組織實施全公司的驗證和確認工作，包括設(shè)施設(shè)備、分析儀器、分析方法、生產(chǎn)工藝、清潔程序等的驗證工作；

5、指導(dǎo)各部門建立設(shè)備檔案，并妥善保存。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀者可放寬至大專學(xué)歷；

2、有GMP藥廠設(shè)備驗證經(jīng)驗優(yōu)先

3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力。

職位描述：

1、 主要負責(zé)本崗位的操作、清潔、維護工作，能獨立完成本崗位相關(guān)的生產(chǎn)操作；

2、 按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)任務(wù)；

3、 完成上級交代的任務(wù)。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵章守紀；

3、能適應(yīng)三班倒。

職位描述：

1、服從生產(chǎn)線上的各個崗位的輪崗學(xué)習(xí)和實操；

2、根據(jù)生產(chǎn)計劃，按時完成相關(guān)生產(chǎn)崗位的生產(chǎn)操作，確保產(chǎn)品質(zhì)量；

3、負責(zé)本崗位設(shè)施設(shè)備的日常使用與清潔、維護操作；

4、完成直接上級領(lǐng)導(dǎo)臨時性安排的各項工作

任職要求：

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、良好的溝通表達能力、認真細致、有責(zé)任心；

3、可接受夜班和倒班的工作時間；

4、本崗位限接受2025年及以上應(yīng)屆畢業(yè)生，實習(xí)期時長不少于9個月。

職位描述：

1、協(xié)助完成日常的原輔料、原料藥、包裝材料、制劑檢驗及取樣、檢驗、留樣。

2、協(xié)助完成儀器維護、試劑配制。

3、協(xié)助完成QC實習(xí)生實驗室綜合工作，如分樣管理、留樣管理、穩(wěn)定性管理等。

4、協(xié)助完成實驗室日常實驗室維護。

5、協(xié)助完成實驗室耗材管理。

任職要求：

1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè).

2.有藥品相關(guān)理論知識基礎(chǔ)，有實驗檢驗相關(guān)經(jīng)歷，對檢驗儀器的使用有一定的了解。

3.熟悉excel進行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計。

職位描述：

1、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學(xué)習(xí)能力

3、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理各部門之間的各項事務(wù)

任職要求：

1、25屆應(yīng)屆生，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；

2、能熟悉應(yīng)用相關(guān)專業(yè)知識，組織開展質(zhì)量保證工作，并不斷提高質(zhì)量管理水平；

3、熟悉掌握本崗位的各項操作技能，或者具有較強的學(xué)習(xí)能力；

4、能熟悉掌握WORD、EXCEL等常用辦公軟件的操作技能。

職位描述：

1.負責(zé)海外藥品注冊所需的技術(shù)、行政、法律文件等的信息搜集、準備、翻譯和復(fù)核，確保提交材料的準確性和完整性。

2.法規(guī)跟蹤：密切關(guān)注并搜集國際主要監(jiān)管機構(gòu)如FDA,EMA以及目標國家的藥品注冊法規(guī)和政策變化，及時更新注冊策略和文件。

3.注冊申報：負責(zé)注冊申報文件的遞交、跟進及與當(dāng)?shù)乇O(jiān)管機構(gòu)或客戶的溝通，確保注冊進度符合預(yù)期。

4.注冊維護：跟進注冊批件的維護和更新，確保產(chǎn)品持續(xù)符合上市國家或地區(qū)的質(zhì)量標準和準入要求。

任職要求：

1.2025屆及2026屆實習(xí)生，本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥物分析，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)。

2.最好在大學(xué)期間有跟隨導(dǎo)師做過項目的經(jīng)歷，能結(jié)合中英文藥典，或相關(guān)指導(dǎo)原則，對分析報告進行簡單翻譯；

3.英語水平不低于CET6，并取得證書。

職位描述：

1. 參與制定績效制度，組織實施員工績效管理工作，制定公司短期及長期的激勵方案；

2. 負責(zé)調(diào)查評價制度實施問題和效果，提供解決方案；

3. 建立公司職位流動和晉升體系，協(xié)助參與薪酬福利績效標準化工作落地和改善；

4.改進、完善并監(jiān)督執(zhí)行公司考核體系和規(guī)范；

5.指導(dǎo)各部門開展評價工作，向員工解釋各種相關(guān)制度性問題；

6.根據(jù)績效評價結(jié)果實施獎懲并組織實施績效評價面談；

7.擅長員工關(guān)系管理（勞動糾紛、員工申訴等）。

任職要求：

1.     教育背景：人力資源管理等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。

2.工作經(jīng)驗：具有3年以上制造業(yè)（藥企）人力資源管理實踐經(jīng)驗，熟悉人力資源六大模塊。

3.知識技能：熟悉國家各項勞動法律法規(guī)，熟悉人力資源各模塊工作流程，能夠制定公司的績效管理制度，掌握薪資福利管理工作。

4.能力素質(zhì)：工作原則性強，邏輯思維嚴謹，較強的數(shù)據(jù)分析和總結(jié)能力、數(shù)據(jù)敏感性和保密意識；能夠解決員工之間的矛盾和沖突。

5.其他要求：能夠熟練使用各類辦公軟件和人力資源管理軟件；具有較強的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。

職位描述：

1. 負責(zé)企業(yè)日常財務(wù)核算、成本管理、財務(wù)管理等相關(guān)工作。

2. 制定年度預(yù)算計劃和執(zhí)行過程控制，完成財務(wù)分析工作。

3 .根據(jù)業(yè)務(wù)需要建立相關(guān)財務(wù)制度及流程，確保制度的可操作性與實施性。

4. 參與企業(yè)稅務(wù)籌劃工作，做好各項稅收政策的宣貫。

5. 配合開展內(nèi)部審計工作，提高企業(yè)管理水平。

6 .組織安排外部機構(gòu)或人員對公司內(nèi)部進行定期的財務(wù)檢查。

7. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

任職要求：

1 財務(wù)、會計相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，持會計從業(yè)資格證。

2 有相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉藥企財務(wù)管理流程。

3 熟練使用辦公軟件，具備良好的數(shù)據(jù)分析能力。

4 具備良好的溝通能力和團隊合作精神，細心、耐心，能承受一定的工作壓力。

5 具備較強的學(xué)習(xí)能力、數(shù)據(jù)分析能力和邏輯思維能力。

職位描述：

1. 負責(zé)藥品采購工作，包括合同簽訂、收貨驗貨等，確保采購的藥品符合質(zhì)量標準和公司需求。

2. 根據(jù)公司的銷售計劃和市場需求，制定并完成每月的采購計劃，保證藥品的供應(yīng)及時且充足。

3. 負責(zé)協(xié)調(diào)供應(yīng)商的開發(fā)、管理及評估工作，與供應(yīng)商建立和維護良好的合作關(guān)系。

4. 對庫存進行合理規(guī)劃和控制，確保庫存數(shù)量符合要求，降低缺貨率和庫存成本。

5. 及時跟進所采購物料的品質(zhì)情況，處理與供應(yīng)商相關(guān)的問題，確保藥品的質(zhì)量安全。

6. 負責(zé)整理采購相關(guān)數(shù)據(jù)信息，定期統(tǒng)計和反饋各項采購指標的數(shù)據(jù)情況，為公司的決策提供數(shù)據(jù)支持。

7. 建立和維護供應(yīng)商檔案，并進行定期更新，確保供應(yīng)商信息的準確性和完整性。

8.負責(zé)倉庫的安全管理工作，確保倉庫內(nèi)沒有雜物或易燃物品，定期組織防火演習(xí)活動。

9. 負責(zé)協(xié)調(diào)各部門的工作關(guān)系，保證供應(yīng)鏈管理工作的順利推進。

10.按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時事項。

任職要求：

1. 大專及以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥、采購、物流等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先。

2 .熟悉GMP、GSP質(zhì)量管理體系者優(yōu)先考慮。

3. 熟悉采購流程，熟練操作辦公軟件及庫管系統(tǒng)，如Word、Excel、WMS等。

4. 具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強，能夠處理復(fù)雜問題和緊急情況。

5. 具備良好的服務(wù)意識，責(zé)任心強，具有商務(wù)談判經(jīng)驗。

職位描述：

1. 負責(zé)根據(jù)市場需求和公司戰(zhàn)略，制定詳細的生產(chǎn)計劃，并進行生產(chǎn)調(diào)度，確保生產(chǎn)目標的順利實現(xiàn)。

2 .負責(zé)生產(chǎn)流程的監(jiān)控與優(yōu)化，識別生產(chǎn)過程中的瓶頸，采取有效措施提升生產(chǎn)效率。

3. 嚴格執(zhí)行GMP標準，確保生產(chǎn)質(zhì)量，負責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的維護與保養(yǎng)，減少故障率。

4.審核車間各種文件，包括工藝規(guī)程、崗位操作SOP等，確保文件內(nèi)容與生產(chǎn)一致、具有可操作性。

5. 制定內(nèi)部質(zhì)量標準，定期對生產(chǎn)流程進行合規(guī)性審查，確保所有生產(chǎn)活動符合相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準。

6. 建立高效的生產(chǎn)團隊，明確各崗位職責(zé)，定期組織專業(yè)培訓(xùn)，提升員工的專業(yè)技能與素質(zhì)。

7. 根據(jù)生產(chǎn)計劃制定成本預(yù)算，優(yōu)化資源配置，降低生產(chǎn)成本，提升企業(yè)的市場競爭力。

8. 負責(zé)車間的數(shù)據(jù)分析與報告，定期收集生產(chǎn)過程中的各類數(shù)據(jù)，為決策提供依據(jù)。

9. 與研發(fā)、質(zhì)量、銷售等部門保持密切溝通，確保信息的及時傳遞與共享，參與新產(chǎn)品的開發(fā)與上市。

任職要求：

1. 大專及以上學(xué)歷，制藥、工程、機械等相關(guān)專業(yè)。

2.5年以上注射劑的生產(chǎn)管理經(jīng)驗，熟悉GMP標準和生產(chǎn)流程。

3. 熟悉藥品行業(yè)的法律法規(guī)和行業(yè)標準，具備良好的合規(guī)意識和風(fēng)險管理能力。

4. 具備良好的應(yīng)變、表達、溝通和談判能力，具有親和力。

5. 熟悉生產(chǎn)設(shè)備的維護與保養(yǎng)，了解藥品生產(chǎn)行業(yè)的法律法規(guī)。

職位描述：

1. 負責(zé)制定和執(zhí)行藥企質(zhì)量管理目標，包括保證產(chǎn)品質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本等方面。

2 .建立和維護一套完整的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量政策、質(zhì)量目標、質(zhì)量職責(zé)、質(zhì)量程序、質(zhì)量記錄等，確保每個環(huán)節(jié)都有相應(yīng)的管理制度。

3. 明確質(zhì)量管理流程，包括原輔料采購、生產(chǎn)加工、成品檢驗等環(huán)節(jié)，確保每一個環(huán)節(jié)都有相應(yīng)的檢驗和把控措施。

4 .設(shè)定并監(jiān)控關(guān)鍵的質(zhì)量管理指標，如合格率、不合格品處理率、產(chǎn)品投訴率等，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。

5 .負責(zé)質(zhì)量問題的處理，追蹤問題的原因并做出決策，有效避免問題再次發(fā)生。

6 .定期對質(zhì)量管理工作進行評估和改進，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，不斷提高質(zhì)量管理水平。

7.負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，并協(xié)助開展對單位人員藥品質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

任職要求：

1.具有藥學(xué)及醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書者優(yōu)先。

2. 有企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉GMP等相關(guān)法規(guī)。

3. 具有良好的組織溝通、協(xié)調(diào)、分析、判斷能力。

職位描述：

1、優(yōu)化和維護計算機化系統(tǒng)相關(guān)質(zhì)量體系文件，確保計算機化系統(tǒng)驗證策略、流程與SOP有效合規(guī)運行；

2、參與工廠計算機化系統(tǒng)周期性運維工作；

3、擔(dān)任IT角色，承擔(dān)IT系統(tǒng)的合規(guī)性監(jiān)控、審計等工作；

4、參與并完成公司內(nèi)部所有計算機化系統(tǒng)的驗證，包括但不限于：LIMS，QMS，MES基礎(chǔ)應(yīng)用等系統(tǒng)軟件；

5、負責(zé)工廠CSV差距分析，指導(dǎo)和監(jiān)督公司計算機化系統(tǒng)現(xiàn)有系統(tǒng)和新建項目合規(guī)管理；參與公司計算機化系統(tǒng)的審計工作；

6、負責(zé)計算機化系統(tǒng)在生命周期中任何變更，事件，周期性回顧，和退役管理。

任職要求：

1、熟悉制藥行業(yè)GAMP5/CSV驗證相關(guān)標準和規(guī)范（GMP Annex11,FDA 21 CFR Part11,WHO,ISPE,ICH）,有其他模塊驗證管理經(jīng)驗者優(yōu)先；

2、藥學(xué)、化學(xué)、生物或計算機相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；

3、5年以上制藥行業(yè)CSV、軟件驗證管理或IT質(zhì)量管理經(jīng)驗；

4、具有良好的邏輯表達與報告演講能力，英語聽和讀、寫熟練。

職位描述：

1、負責(zé)編寫公用系統(tǒng)的驗證方案，培訓(xùn)驗證方案，現(xiàn)場跟蹤實施驗證，并編寫驗證報告，對驗證過程中產(chǎn)生的偏差進行調(diào)查，監(jiān)督偏差處理過程；

2、負責(zé)公用系統(tǒng)相關(guān)驗證，包括：空調(diào)系統(tǒng)，工藝用水系統(tǒng)、工藝氣體、廠房和年度回顧；

3、負責(zé)公用工程相關(guān)軟件工作，如：SOP、變更、偏差、圖紙、PID圖紙；具備公用工程設(shè)備驗證經(jīng)驗：URS-DQ-IQ-OQ-PQ;起草相關(guān)方案報告，確保設(shè)備對應(yīng)的軟件工作符合GMP規(guī)范要求；

4、需具備GMP和EHS要求的符合性整改能力，如內(nèi)外部審計整改跟蹤、變更、偏差及CAPA等執(zhí)行；

5、負責(zé)公用工程現(xiàn)場、廠房改造、新項目建設(shè)等涉及驗證現(xiàn)場協(xié)調(diào)工作。

任職要求：

1、大學(xué)大專及以上，過程裝備與控制工程、工業(yè)自動化、機電一體化、電氣工程等專業(yè)；

2、2年以上相關(guān)藥廠工作經(jīng)驗，有潔凈廠房認證經(jīng)驗優(yōu)先考慮，具有良好動手能力，執(zhí)行、協(xié)調(diào)、應(yīng)變能力；

3、熟悉藥廠GMP管理，熟悉公用工程相關(guān)行業(yè)規(guī)范、指南等；熟悉運用CAD制圖；

4、熟悉制劑藥品公用工程設(shè)備原理、流程，具備相關(guān)工作經(jīng)驗。